Fundamentos
Biología del envejecimiento
Hallmarks del envejecimiento, senescencia celular y vías mTOR/AMPK aplicadas a la consulta.
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Una plataforma pensada para tu consulta. Un copiloto clínico que la potencia.
Sube una analítica anonimizada y Longeva genera un informe clínico profundo: análisis consciente de unidades, scorecard metabólico y rangos óptimos, no solo clínicos.
Los productos de referencia están en inglés y asumen unidades estadounidenses. Longeva lee la analítica tal y como llega, en cualquier país.
Detecta y convierte SI y unidades convencionales (mmol/L, mg/dL, nmol/L) sin que el clínico tenga que normalizar nada. Lee la analítica de cualquier país.
Formación médica continuada en proceso de acreditación, con itinerarios sobre biología del envejecimiento, peptídica y optimización hormonal.
Infraestructura europea, cumplimiento RGPD por diseño y de-identificación automática del paciente antes de procesar cada panel.
Arrastra el PDF o la imagen del laboratorio. Longeva extrae los marcadores y los identificadores del paciente se eliminan de forma automática.
Revisa los valores y las unidades detectadas en una tabla estructurada. El clínico confirma antes de generar nada.
Scorecard metabólico, análisis marcador a marcador sobre rangos óptimos, red de seguridad y plan personalizado, en minutos.
Únase a las clínicas que ya usan Longeva como copiloto clínico para sus informes de longevidad. Apoyo a la decisión, nunca sustitución del criterio médico.
| Paciente | Tipo de informe | Fecha | Estado | |
|---|---|---|---|---|
M14 Paciente M-014 Varón · 49 años |
Optimización metabólica | 10 jun 2026 | Listo | Ver → |
F08 Paciente F-008 Mujer · 54 años |
Optimización hormonal | 10 jun 2026 | Generando | En proceso |
M22 Paciente M-022 Varón · 61 años |
Riesgo cardiometabólico | 9 jun 2026 | Listo | Ver → |
F31 Paciente F-031 Mujer · 42 años |
Reevaluación (12 semanas) | 8 jun 2026 | Listo | Ver → |
M07 Paciente M-007 Varón · 38 años |
Optimización metabólica | 6 jun 2026 | Listo | Ver → |
El criterio clínico final es siempre suyo. Estos informes esperan validación antes de compartirse con el paciente.
Terapéutica con péptidos · módulo 4 de 7
| Paciente | Edad y sexo | Última analítica | Informes | Estado | |
|---|---|---|---|---|---|
M14 Paciente M-014 ID M-014 |
49 años · Varón | 10 jun 2026 | 3 | Activo | Ver → |
F08 Paciente F-008 ID F-008 |
54 años · Mujer | 10 jun 2026 | 2 | Activo | Ver → |
M22 Paciente M-022 ID M-022 |
61 años · Varón | 9 jun 2026 | 4 | En seguimiento | Ver → |
F31 Paciente F-031 ID F-031 |
42 años · Mujer | 8 jun 2026 | 5 | En seguimiento | Ver → |
M07 Paciente M-007 ID M-007 |
38 años · Varón | 6 jun 2026 | 2 | Activo | Ver → |
F19 Paciente F-019 ID F-019 |
47 años · Mujer | 28 may 2026 | 1 | Nuevo | Ver → |
M33 Paciente M-033 ID M-033 |
56 años · Varón | 21 may 2026 | 1 | Nuevo | Ver → |
F27 Paciente F-027 ID F-027 |
50 años · Mujer | 14 may 2026 | 2 | En seguimiento | Ver → |
Pacientes pseudonimizados. Los identificadores se eliminan de forma automática al subir cada analítica.
Formatos aceptados: PDF, JPG, PNG. Cualquier laboratorio, cualquier país.
Revise los valores extraídos. Nada se genera hasta que usted confirme. El identificador asignado es un pseudónimo: Paciente M-014.
| Marcador | Valor detectado | Unidad | Rango lab. | |
|---|---|---|---|---|
| Glucosa | 70 - 100 | Revisar | ||
| HbA1c | < 5.7 | Revisar | ||
| Insulina en ayunas | 2.6 - 24.9 | OK | ||
| Triglicéridos | < 150 | Revisar | ||
| HDL | > 40 | Revisar | ||
| LDL | < 130 | OK | ||
| ApoB | < 100 | OK | ||
| Lp(a) | < 75 | OK | ||
| Vitamina D | 30 - 100 | OK |
Longeva consultará internamente sus especialistas clínicos y entregará una síntesis única: scorecard metabólico, análisis sobre rangos óptimos, red de seguridad y plan personalizado.
La combinación de ApoB 110 mg/dL con Lp(a) 142 nmol/L (elevada) sugiere un riesgo aterogénico superior al estimado solo con el LDL. Se recomienda valoración por lipidología y considerar manejo intensivo del colesterol no-HDL. La Lp(a) es de determinación genética: confirma el valor una vez y orienta la estratificación familiar.
Sin valores críticos de urgencia en este panel.| Marcador | Valor | Rango lab. | Rango óptimo | Estado | Interpretación |
|---|---|---|---|---|---|
| Glucosa | 102 mg/dL | 70 - 100 | 75 - 90 | Subóptimo | Glucemia basal alterada de forma leve. |
| HbA1c | 5.7 % | < 5.7 | < 5.4 | Subóptimo | Límite de prediabetes; refleja exposición glucémica. |
| Insulina en ayunas | 14 µU/mL | 2.6 - 24.9 | < 8 | Fuera de rango | Hiperinsulinemia compensadora, motor del HOMA-IR. |
| HOMA-IR | 3.5 | n/d | < 1.5 | Fuera de rango | Confirma resistencia a la insulina temprana. |
| Triglicéridos | 165 mg/dL | < 150 | < 90 | Fuera de rango | Patrón lipídico de fondo insulino-resistente. |
| HDL | 39 mg/dL | > 40 | > 50 | Fuera de rango | HDL bajo; cociente TG/HDL desfavorable. |
| LDL | 145 mg/dL | < 130 | < 100 | Subóptimo | Elevado para el perfil de riesgo del paciente. |
| ApoB | 110 mg/dL | < 100 | < 80 | Fuera de rango | Mejor estimador de partículas aterogénicas. |
| Lp(a) | 142 nmol/L | < 75 | < 75 | Fuera de rango | Riesgo genético; multiplica el efecto del ApoB. |
| hs-CRP | 2.8 mg/L | < 3.0 | < 1.0 | Subóptimo | Inflamación de bajo grado, coherente con el cuadro. |
| GGT | 52 U/L | < 55 | < 30 | Subóptimo | Sugiere carga hepática metabólica. |
| ALT | 38 U/L | < 41 | < 30 | Subóptimo | Compatible con esteatosis incipiente. |
| TSH | 2.1 µUI/mL | 0.4 - 4.0 | 1.0 - 2.5 | Óptimo | Función tiroidea dentro de rango óptimo. |
| Ferritina | 280 ng/mL | 30 - 400 | 50 - 150 | Subóptimo | Elevada; puede reflejar inflamación o sobrecarga. |
| Vitamina D | 24 ng/mL | 30 - 100 | 40 - 60 | Fuera de rango | Insuficiencia; reposición recomendada. |
El panel describe un cuadro coherente de resistencia a la insulina temprana como eje central. La hiperinsulinemia en ayunas (14 µU/mL) y un HOMA-IR de 3.5 preceden a la alteración franca de la glucemia, que de momento se manifiesta solo como una glucosa basal de 102 mg/dL y una HbA1c en el límite (5.7%). Es el momento de intervención de mayor rendimiento, antes de la diabetes establecida.
Sobre ese terreno se asienta una dislipemia aterogénica: triglicéridos altos (165 mg/dL), HDL bajo (39 mg/dL) y, sobre todo, un ApoB de 110 mg/dL que cuantifica la carga real de partículas. La Lp(a) elevada (142 nmol/L), de origen genético, añade un riesgo independiente que no se corrige con estilo de vida y que justifica la valoración por lipidología señalada en la red de seguridad.
La inflamación de bajo grado (hs-CRP 2.8 mg/L) y los marcadores hepáticos (GGT 52, ALT 38) encajan con una esteatosis metabólica incipiente, vínculo habitual entre la resistencia a la insulina y el hígado. La vitamina D baja (24 ng/mL) no es la causa del cuadro, pero su corrección apoya la sensibilidad a la insulina y la salud musculoesquelética. En conjunto, una sola intervención sobre el eje insulina-hígado-lípidos mueve varios marcadores a la vez.
3 sesiones de fuerza y 150 min/semana de cardio aeróbico de baja intensidad para mejorar la captación de glucosa.
Restringir la ingesta a 10 horas para reducir triglicéridos e insulina basal.
Prioridad a fibra, proteína y grasas monoinsaturadas; reducción de carbohidratos de alto índice glucémico.
1,6 g/kg/día para preservar masa magra durante la pérdida de grasa visceral.
Reposición hasta alcanzar 40-60 ng/mL; reevaluar a las 12 semanas.
Apoyo sobre triglicéridos e inflamación de bajo grado.
Opción para sensibilidad a la insulina como complemento del estilo de vida, no sustituto.
Opción a considerar si el estilo de vida no logra la mejora metabólica buscada, dada la resistencia a la insulina y el perfil de riesgo. Decisión clínica individualizada.
Área emergente; se presenta como opción de conversación informada, nunca como indicación.
Iniciar fuerza + zona 2 y patrón mediterráneo con ventana de 10 horas. Objetivo: HOMA-IR < 2.5 a las 12 semanas.
Por ApoB 110 + Lp(a) elevada. Discutir manejo intensivo del colesterol no-HDL y cribado familiar de Lp(a).
D3 2000 UI/día; recontrol a las 12 semanas con objetivo 40-60 ng/mL.
Omega-3 2 g/día. Considerar berberina solo como complemento, tras valoración.
Documento de demostración con datos ilustrativos. No es un informe clínico real ni constituye consejo médico.
| Informe | Tipo | Fecha | Estado | |
|---|---|---|---|---|
M14 Paciente M-014 Varón · 49 años |
Optimización metabólica | 10 jun 2026 | Listo | Ver → |
F08 Paciente F-008 Mujer · 54 años |
Optimización hormonal | 10 jun 2026 | Generando | En proceso |
M22 Paciente M-022 Varón · 61 años |
Riesgo cardiometabólico | 9 jun 2026 | Listo | Ver → |
F31 Paciente F-031 Mujer · 42 años |
Reevaluación (12 semanas) | 8 jun 2026 | Listo | Ver → |
M07 Paciente M-007 Varón · 38 años |
Optimización metabólica | 6 jun 2026 | Listo | Ver → |
F19 Paciente F-019 Mujer · 47 años |
Optimización metabólica | 28 may 2026 | Listo | Ver → |
M33 Paciente M-033 Varón · 56 años |
Riesgo cardiometabólico | 21 may 2026 | Listo | Ver → |
F27 Paciente F-027 Mujer · 50 años |
Reevaluación (12 semanas) | 14 may 2026 | Listo | Ver → |
En esta demo, todos los enlaces abren el mismo informe de muestra.
La combinación tiene sentido mecanístico porque actúan sobre vías complementarias. Es importante enmarcarla como complemento, nunca como sustituto del estilo de vida.
Cautelas: evidencia de calidad moderada y heterogénea, interacción con CYP3A4 y molestias gastrointestinales frecuentes. No es primera línea. Decisión individualizada con el paciente.
Hallmarks del envejecimiento, senescencia celular y vías mTOR/AMPK aplicadas a la consulta.
Clases de péptidos, evidencia por nivel, marco regulatorio en la UE y conversación informada con el paciente.
Eje gonadal, tiroides y suprarrenal: lectura óptima, no solo clínica, y criterios de derivación.
EmpezarRitmos circadianos, sueño y cronobiología metabólica aplicados a la optimización.
EmpezarUso responsable de la IA como apoyo a la decisión: límites, sesgos y documentación.
EmpezarApoB, Lp(a), HOMA-IR y marcadores de inflamación: del rango clínico al rango óptimo.
EmpezarEmpiece gratis. Escale a medida que crece su consulta. Precios en euros (banda Europa).
Precios ilustrativos para esta demostración. Longeva es apoyo a la decisión clínica: nunca prescribe ni indica fuente de suministro de fármacos o péptidos.
| Miembro | Rol | Última actividad | Informes este mes |
|---|---|---|---|
LR Dra. Laura Rivas laura@longevidadrivas.es |
Propietaria | Hoy, 09:42 | 14 |
AS Dr. Andrés Soler andres@longevidadrivas.es |
Clínico | Hoy, 08:15 | 11 |
CO Dra. Carmen Ortiz carmen@longevidadrivas.es |
Clínico | Ayer, 18:03 | 9 |
MG Marta Gil marta@longevidadrivas.es |
Personal | Ayer, 12:40 | 3 |
JP Dr. Javier Peña javier@longevidadrivas.es |
Invitación pendiente | Invitado hace 2 días | 0 |
Facturación ilustrativa en esta demo.
El propietario gestiona plazas y facturación. Los clínicos generan informes; el personal prepara subidas.
Ajustes ilustrativos en esta demo.
Para grupos de clínicas y plataformas de salud: informes de longevidad con su identidad clínica, sobre el motor y la infraestructura de Longeva.
El plan Empresa añade la capa de integración y cumplimiento que piden los grupos clínicos.
Su logotipo, su paleta y su dominio en cada informe. La mención a Longeva pasa a un discreto «funciona con».
Genere informes desde sus propios sistemas con una API REST documentada y un entorno de pruebas.
Conexión con su historia clínica electrónica y recepción automática de resultados de laboratorio.
Tratamiento de datos identificables bajo acuerdo de encargado (DPA), residencia UE y auditoría de accesos.
Acompañamiento clínico y técnico en la implantación, formación del equipo y revisiones trimestrales.
Inicio de sesión corporativo, control de roles por sede y aprovisionamiento de usuarios.
Cuéntenos su volumen y sus sistemas; le preparamos una propuesta y un piloto de marca blanca.